歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)發(fā)布的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
全稱為The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electnicaland Electronic Equipment,即《在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》；是歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)2003年1月27日發(fā)布的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。2011年7月1日，歐盟在官方公報(bào)上發(fā)布了新版RoHS指令即《歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)關(guān)于在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)的2011/65/EU指令》。由于修訂過程中各方分歧較大，因此這項(xiàng)本來意欲在2009年就出臺(tái)的修訂案一拖再拖。特別是，就是否擴(kuò)大產(chǎn)品范圍和受限物質(zhì)的范圍，歐盟內(nèi)部包括委員會(huì)、歐洲議會(huì)、理事會(huì)、業(yè)界、NGO等都進(jìn)行了激烈的爭(zhēng)論。
2011/65/EU指令較原RoHS指令的不同主要在：
擴(kuò)大了產(chǎn)品范圍
將所有的電子電氣產(chǎn)品都涵蓋在了指令管制的范圍內(nèi)，增加了第8類產(chǎn)品“醫(yī)療設(shè)備”和第9類產(chǎn)品“監(jiān)測(cè)和控制設(shè)備包括工業(yè)用監(jiān)測(cè)和控制設(shè)備”。醫(yī)療設(shè)備、監(jiān)視和控制設(shè)備的過渡期限為2014年7月22日，外部診斷醫(yī)療設(shè)備的過渡期限為2016年7月22日，工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制設(shè)備的過渡期限為2017年7月22日。此外，還針對(duì)這兩類產(chǎn)品給出了20項(xiàng)的豁免；
理清了部分定義
刪除了“生產(chǎn)商”的定義，而添入了“制造商”、“授權(quán)代表”、“進(jìn)口商”、“銷售商”的定義，并對(duì)其職責(zé)進(jìn)行了明確的界定，同時(shí)，規(guī)定制造商和進(jìn)口商必須持續(xù)對(duì)不符合指令要求以及召回的電子電氣產(chǎn)品進(jìn)行登記，并將相關(guān)信息傳遞給銷售商；
管控物質(zhì)的種類
目前管控物質(zhì)的種類尚未增加，維持了原有的六種物質(zhì)的原限量要求，但是提出了在今后的審查過程中，要對(duì)六溴環(huán)十二烷、二鄰苯二甲酸酯、丁基苯基鄰苯二甲酸酯、二丁基鄰苯二甲酸酯等物質(zhì)優(yōu)先進(jìn)行考察和監(jiān)控，為指令今后擴(kuò)大管控物質(zhì)的范圍鋪路；
CE標(biāo)示和EEE產(chǎn)品
CE標(biāo)示及符合性聲明，EEE產(chǎn)品投放于市場(chǎng)之前，制造商/進(jìn)口商/銷售商需確保已依據(jù)768/2008/EC附錄II模組A的符合性評(píng)估程序進(jìn)行了相關(guān)評(píng)估，并且必須給最終產(chǎn)品貼上加貼CE標(biāo)識(shí)。其相關(guān)技術(shù)文件及歐盟符合性申明需至少保留10年。在指令的附錄VI中給出了符合性申明的模板。
本指令將在發(fā)布于后第20日起生效，成員國需要在2013年1月2日前將其轉(zhuǎn)化為本國法律，2002/95/EC指令及其附錄VII第A部分列出的修訂條款自2013年1月3日起廢止。
新版RoHS指令的實(shí)施其目的雖然在于“制定了在電子電氣設(shè)備禁止使用有害物質(zhì)的規(guī)定，以保護(hù)人體健康和環(huán)境、綠色環(huán)保地回收和處理廢棄電子電氣產(chǎn)品。”但勢(shì)必對(duì)我國這種新興的發(fā)展中國的家電產(chǎn)業(yè)及包裝、印刷、油墨等相關(guān)產(chǎn)業(yè)供應(yīng)鏈造成影響。眾多企業(yè)的生產(chǎn)線改造、技術(shù)更新、檢測(cè)認(rèn)證、供應(yīng)鏈管理等多方面將面臨新一輪挑戰(zhàn)。尤其是新版RoHS指令引入了CE符合性評(píng)估的內(nèi)容，以及要求標(biāo)示制造商信息，將增加制造商的管理成本，導(dǎo)致我國企業(yè)出口成本上升。短期內(nèi)我國電子電氣行業(yè)必然受到較大的沖擊。（不干膠印刷：http://www.yihaoj.com/buganjiao）
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